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药品认证(GMP、GSP)
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工作文件
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医疗器械
药品认证(GMP、GSP)
关于加强医用氧监管工作的通知[2010-08-02]
药品类易制毒化学品管理办法[2010-08-02]
关于泡沫敷料等产品分类界定的通知[2010-04-30]
关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张(成形)器械管理类别的通知[2010-04-30]
关于下发《浙江省药品经营质量管理规范认证检查质量跟踪评估方法(试行)》的通知[2009-10-10]
关于要求口腔义齿产品注册单元划分的讨论意见(修改)(2)[2009-08-24]
关于要求口腔义齿产品注册单元划分的讨论意见(修改)(2)[2009-08-24]
浙江省药品认证中心关于下发医疗器械重新注册产品质量跟踪报告编写指南的通知[2009-08-04]
关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知[2009-06-30]
体外诊断试剂注册管理办法[2009-06-25]
医疗器械注册管理办法[2009-06-25]
一二类器械审批操作规范[2009-06-25]
二类器械审批操作规范[2009-06-25]
国家局加强体外循环管道类产品监督管理工作[2009-06-03]
国家局对体外诊断试剂重新注册有关问题发布公告[2009-06-03]
国家印发执行GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》有关事项的通知[2009-06-03]
国家局就执行YY 0583-2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》行业标准相关问题做出明确[2009-06-03]
关于发布组织工程医疗产品研究及申报相关要求的通告[2009-06-03]
关于征求对GMP检查缺陷评价制度和GMP现场检查报告撰写规范意见的函[2009-06-03]
关于征求《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》修改意见的通知[2009-06-03]
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