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政策法规
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药品认证(GMP、GSP)
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医疗器械
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工作文件
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药品认证(GMP、GSP)
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医疗器械
浙江省药品认证中心关于给予王奇志等同志奖励的通报[2012-02-06]
关于表彰劳务派遣人员余莹等同志为2011年度先进工作者的通报[2012-02-06]
关于聘任李珏等48名同志为浙江省药品GMP认证检查员的通知[2012-02-06]
浙江省药品认证中心关于印发《浙江省药品认证中心网站与信息发布管理办法(试行)》的通知[2012-02-03]
浙江省药品认证中心关于下发药品GMP、GSP检查联络员职责的通知[2012-02-03]
浙江省药品认证中心关于对GMP见习检查员开展实践培训的通知[2012-02-03]
关于下发《浙江省药品GSP认证检查质量跟踪评估办法》的通知[2012-02-03]
关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)的通知[2012-02-03]
浙江省药品认证中心GMP认证检查程序之:被检查企业应准备的资料[2011-08-15]
企业申请2010版GMP资料要求(试行)[2011-08-15]
浙江省食品药品监督管理局关于药品批发企业GSP现场检查有关内容的补充通知[2011-07-19]
体外诊断试剂命名原则的书写指南[2011-07-04]
医用分子筛制氧设备注册技术审评指南[2011-07-04]
药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)[2011-02-15]
自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则[2010-12-20]
关于加强医用氧监管工作的通知[2010-08-02]
药品类易制毒化学品管理办法[2010-08-02]
关于泡沫敷料等产品分类界定的通知[2010-04-30]
关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张(成形)器械管理类别的通知[2010-04-30]
关于医疗器械注册有关事宜的公告[2010-03-30]
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