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国际动态
欧盟GMP法规制度简介[2011-07-04]
印度对进口医疗器械的要求[2011-05-16]
ISO14644-4洁净室和相关受控环境[2011-05-16]
GSP案例分析和讨论(摘自2010年第一期认证杂志)[2011-05-16]
智能型温湿度监控在线监管系统与圆盘式[2011-05-05]
浅谈活性炭对注射剂产品质量的影响[2010-08-02]
关于化学药品有效期确立的几点考虑[2010-08-02]
关于发布植入式心脏起搏器等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知[2010-08-02]
国家器械审评中心公布《介入类医疗器械产品化学性能要求的说明》[2010-04-30]
国家药品认证中心发布《药品GMP检查要点》[2009-06-16]
药品生产企业GMP认证申报资料技术要求[2009-06-03]
省药品认证中心加强对医疗器械注册资料的技术审查[2009-06-03]
国家食品明确胶原蛋白软骨载体等产品分类界定[2009-06-03]
2008年3月第二类医疗器械注册审批公告[2009-06-03]
体外诊断试剂培训参考资料下载[2009-06-03]
国家局明确医用吸脂机等产品分类界定[2009-06-03]
国家局明确内窥镜相关产品分类界定[2009-06-03]
2008年2月第二类医疗器械注册审批公告[2009-06-03]
国家局明确医疗器械注册证书变更申请有关事项[2009-06-03]
国家审评中心发布“注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写”[2009-06-03]
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