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关于填报“浙江省口服制剂生产企业实施新版GMP情况调查表”的函[2012-04-11]
药品经营企业电子监管实施情况调查表[2011-08-15]
药品GMP认证现场检查工作程序和要求(新GMP检查员培训班ppt课件)[2011-04-28]
中药生产和GMP(新GMP检查员培训班ppt课件)[2011-04-28]
制药用水的制备工艺及其质量控制(新GMP检查员培训课件)[2011-04-26]
HVAC系统(新GMP检查员培训班课件)[2011-04-26]
无菌医疗器械生产企业调查表2[2010-08-09]
无菌医疗器械生产企业调查表1[2010-08-09]
《药品类易制毒化学品管理办法》[2010-08-02]
影像型超声诊断设备(第三类)[2010-08-02]
医用X射线诊断设备(第三类)[2010-08-02]
植入式心脏起搏器[2010-08-02]
浙江省药品认证检查员考核办法[2010-07-13]
华东理工大学2010年项目管理(药品GMP)工程硕士招生简章[2010-07-06]
浙江省药品认证检查员考核办法[2010-06-18]
第二季度GSP组长季会回执单[2010-06-11]
药品生产质量管理规范现场检查缺陷项目改正方案撰写指导原则[2010-05-24]
药品生产质量管理规范现场检查缺陷项目改正方案撰写指导原则[2010-05-21]
附件二[2010-05-06]
附件一[2010-05-06]
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