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GMP现场检查安排表
GSP现场检查安排表
医疗器械质量体系考核现场检查预告
GMP认证审查公示
 
药品GMP认证审查公示(第14号)

    按照现行的《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,以下企业符合《药品生产质量管理规范》要求,现予以公示,公示时间自2012年01月21日至2012年0209日,请社会各界予以监督。

序号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员名单

1

杭州协和液化气体有限公司

医用氧(液态)

20120110日―20120111

洪盈盈、江芹、郑丽华

监督电话:0571-8890322688903348
 传  真:0571-88903284、88903273
 地  址:杭州市莫干山路文北巷27

邮政编码:310012

                           浙江省药品认证中心                                           

                                                                                              二〇一二年一月二十日


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