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药品GMP认证审查公示（第13号）

按照现行的《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，以下企业符合《药品生产质量管理规范》要求，现予以公示，公示时间自2012年1月11日至2012年1月29日，请社会各界予以监督。

序号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员名单

1

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

原料药(奥美拉唑、奥美拉唑钠）

2011年11月25日―2011年11月27日

叶兴福、
缪华蓉、
胡德基

2

宁波洛祥药业有限公司鄞州中药饮片分公司

中药饮片【净制、切制、炮炙（炒、炙、蒸、煮、炖、制炭、煅）、燀、】

2011年11月15日- 2011年11月16日

包凌霞、钟 秀、
张伟东

3

上虞京新药业有限公司

原料药（乳酸左氧氟沙星）

2011年11月18日-2011年11月20日

戴其昌、钟秀、

陈建新、黄一

监督电话：0571-88903226、88903348
　传　　真：0571-88903284
　地　　址：杭州市莫干山路文北巷27号

　邮政编码：310012

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　浙江省药品认证中心                                           

                                                                                              二〇一二年一月十日

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