2011年11月24日，浙江省药品认证中心在杭州组织召开了全省部分无菌医疗器械生产企业座谈会。省内22家无菌医疗器械生产企业约30多位代表参加了本次座谈会。

        各与会代表围绕“无菌医疗器械生产企业无菌检测情况”这一主题进行了踊跃发言，并就无菌试验放行、检验室无菌服和洁具的使用、清洗消毒方法、阳性菌种的购买及储存、培养基的灵敏度检查、包装材料的验证等问题展开了热烈的讨论。