上周，我省2011年度GMP检查员（见习）继续教育培训在杭州举办，全省共有175名检查员参加了此次的继续教育培训，

     浙江省药品认证中心任文霞主任通报了今年认证检查的基本情况，介绍了认证中心最近在内部制度建设、认证检查的后勤保障、检查员的业务培训等方面开展的一些工作。

     认证中心积极准备了此次继续教育培训的授课内容。省认证中心相关同志，就2010版GMP在固体制剂、无菌制剂、原料药、QC实验室及物料管理等方面的检查要点及“药品GMP现场检查报告撰写”等内容进行了授课。认证中心还聘请了国家药品认证管理中心的特聘讲师刘伟强老师就“药品生产企业现场检查和风险管理”做了专题的讲座。此次继续教育培训的内容，不仅涵盖了GMP中各剂型检查的基本要点和要求，条款判定和现场检查报告的撰写等丰富的内容，在授课的过程中还通过图片、视频等手段帮助学员们如何正确理解和贯彻GMP风险管理的理念。

    此次培训内容丰富全面，是对新版GMP的进一步解读，对检查员在今后的检查工作中如何准确的运用风险管理的理念，准确的评价缺陷起到了很好的帮助作用。