近日，浙江省药品认证中心2011年度第四季度组长季会在杭州召开。

     中心就2010版GMP开始认证以来，对检查中主要存在的缺陷及分类进行统计整理并作了专题讲座，对检查缺陷进行了细致的分析，帮助检查组长们准确理解新版GMP认证缺陷条款的内涵，便于他们在日后的检查工作中更有效的把握检查重点，同时也指出了检查报告中检查缺陷描述存在的一些主要问题，要求在下一阶段的新版认证检查中检查报告的质量应进一步提高。

     检查组长们就认证中心新制定的《浙江省GMP认证检查员聘任及考评办法》进行了讨论，该办法的实施将进一步完善中心对全省认证检查员的管理，更好的推动新版GMP认证工作的实施。

     安监处董作军副处长就正在修订的《浙江省GMP认证管理实施办法》中的一些最新改动，给检查组长做了介绍，同时征求了检查组长意见和建议。会上，检查组长们都积极参加讨论，气氛热烈，对今后如何更好的实施GMP认证工作提出了不少宝贵中肯的意见。