11月2日--4日，省药品认证中心在杭州举办全省第二期医疗器械生产质量管理规范检查员培训班，全省约70余名检查员参加了培训。

    省药品认证中心沈黎新副主任作了动员讲话，阐述了举办培训班的重要意义，通报了2011年1至10月份我省医疗器械生产质量管理规范检查工作情况，分析了规范检查中存在的问题，并对下一步工作提出了要求。

    根据认证中心的培训计划及日常检查中存在的难点、重点，本次培训特别邀请了省医疗器械检验所、浙江大学原子核农业科学研究所及企业的专家为学员讲授“洁净室空气净化系统运行与维护”、“工艺用水的制备及质量控制”、“环氧乙烷灭菌技术及灭菌确认”、“高压湿热灭菌”、“辐照灭菌技术及灭菌确认”、“骨科植入产品生产工艺现状和展望”等内容。通过授课老师理论知识与实践经验相结合的精彩讲解，检查员的理论知识和操作能力都得到了提高，培训取得了很好的效果。