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药品GMP认证审查公示（第17号）

 

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查和审核，浙江华海药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2012年 2月23日至2012年3月7日。请社会各界予以监督。
序号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员名单
1
浙江华海药业股份有限公司
片剂、硬胶囊剂
2012年01月09日―2012年01月11日
何金华、吴伟飞、韩加怡、任桂莉
监督电话：0571-88903226、88903348 
传　真：0571-88903284  88903273
中心邮箱：zj_rzzx@163.com
地　址：杭州市莫干山路文北巷27号　邮政编码：310012



二〇一二年二月二十二日

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