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第十期药品GMP宣贯培训…
关于举办2010年浙江省…
GMP现场检查与审评中存…
GSP认证现场检查有关问…
2009全省GSP培训班…
09二季度GSP组长季会…
关于举办GSP认证检查员…
关于召开GSP认证检查组…
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系统公告:
药品GMP认证审查公示
[09-06]
关于在药品GMP、GSP检查员中开展优秀论文评选活动的通知
[08-24]
工作动态
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省药品认证中心召开2011年度工作总… [01-06]
浙江省药品认证中心召开无菌医疗器械生… [11-25]
第四季度GSP认证检查组长会议在杭州… [11-25]
2011年度全省药品GSP认证检查员… [11-25]
省药品认证中心党支部开展党员服务活动 [11-21]
浙江省药品认证中心举办2011年度G… [11-15]
省药品认证中心2011年度第四季度G… [11-15]
省药品认证中心举办全省医疗器械生产质… [11-09]
省药品认证中心组织召开全省药品电子监… [10-27]
国家药品认证管理中心张爱萍主任一行来… [10-24]
公告通知
药品GMP认证审查公示(第14号… [01-20]
浙江拓普药业有限公司 [01-11]
药品GMP认证审查公示(第13号… [01-10]
杭州苏迪医药有限公司 [01-09]
嘉兴市老百姓药品零售有限公司 [01-09]
台州御济中药饮片有限公司 [01-09]
杭州协和液化气体有限公司 [01-09]
浙江普洛家园药业有限公司 [01-05]
浙江一新制药股份有限公司 [01-05]
浙江华海药业股份有限公司 [01-05]
法规文件
浙江省药品认证中心GMP认证检查… [08-15]
企业申请2010版GMP资料要求… [08-15]
浙江省食品药品监督管理局关于药品… [07-19]
体外诊断试剂命名原则的书写指南 [07-04]
医用分子筛制氧设备注册技术审评指… [07-04]
药品生产质量管理规范(2010年… [02-15]
自测用血糖监测系统注册申报资料指… [12-20]
关于加强医用氧监管工作的通知 [08-02]
药品类易制毒化学品管理办法 [08-02]
关于泡沫敷料等产品分类界定的通知 [04-30]
技术交流
欧盟GMP法规制度简介 [07-04]
印度对进口医疗器械的要求 [05-16]
ISO14644-4洁净室和相关… [05-16]
GSP案例分析和讨论(摘自201… [05-16]
智能型温湿度监控在线监管系统与圆… [05-05]
浅谈活性炭对注射剂产品质量的影响 [08-02]
关于化学药品有效期确立的几点考虑 [08-02]
关于发布植入式心脏起搏器等三个医… [08-02]
国家器械审评中心公布《介入类医疗… [04-30]
国家药品认证中心发布《药品GMP… [06-16]
在线下载
药品经营企业电子监管实施情况调查… [08-15]
药品GMP认证现场检查工作程序和… [04-28]
中药生产和GMP(新GMP检查员… [04-28]
制药用水的制备工艺及其质量控制(… [04-26]
HVAC系统(新GMP检查员培训… [04-26]
无菌医疗器械生产企业调查表2 [08-09]
无菌医疗器械生产企业调查表1 [08-09]
《药品类易制毒化学品管理办法》 [08-02]
影像型超声诊断设备(第三类) [08-02]
医用X射线诊断设备(第三类) [08-02]
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